ਮਨੁੱਖੀ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਦਾ ਐਂਟੀਕੈਂਸਰ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਸਾਡਾ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ/ਰੀਸ਼ੀ/ਲਿੰਗਜ਼ੀ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿਰੋਧੀ ਗੁਣ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ Wnt/β-catenin ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਨੂੰ ਦਬਾ ਕੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਮਾਈਗਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਫੋਕਲ ਅਡੈਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਘਨ ਅਤੇ MDM2-ਵਿਚੋਲੇ ਸਲੱਗ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਕੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਦਬਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ PI3K/AKT/mTOR ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ MAPK ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਤੀਬਰ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਐਂਟੀਟਿਊਮਰ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰ 'ਤੇ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀਸੀਕੇ-8 ਅਤੇ ਕਲੋਨੀ ਨਿਰਮਾਣ ਅਸੈਸ, ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ MG63 ਅਤੇ U2-OS ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਸਮੇਂ-ਅਤੇ ਇਕਾਗਰਤਾ-ਨਿਰਭਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਦਬਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਉਪਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ.

ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਪ੍ਰੋਪੋਪੋਟੋਟਿਕ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਉੱਚਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਸਾਇਟੋਮੈਟਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ MG63 ਅਤੇ U2-OS ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਵਧਿਆ ਹੈ।ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਦਾ ਆਧਾਰ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ, ਜ਼ਖ਼ਮ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਕਰਨਾ, ਸੋਜਸ਼, ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਸ ਅਤੇ ਹਮਲੇ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਪ੍ਰਵਾਸ ਅਤੇ ਹਮਲੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

Aberrant Wnt/β-catenin ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਗਠਨ, ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ, ਅਤੇ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ Wnt/β-ਕੇਟੇਨਿਨ ਸਿਗਨਲ ਦੇ ਅਪਗ੍ਰੇਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਹੈ।

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਡੁਅਲ-ਲੂਸੀਫੇਰੇਸ ਰਿਪੋਰਟਰ ਅਸੈਸ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ CHIR-99021-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ Wnt/β-catenin ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸਾਡੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਸਾਬਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ Wnt ਟਾਰਗੇਟ ਜੀਨਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ LRP5, β-ਕੇਟੇਨਿਨ, ਸਾਈਕਲਿਨ ਡੀ1, ਅਤੇ MMP-9 ਦੀ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ LRP5 ਨੂੰ ਆਮ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਵਿੱਚ ਅਪਰੇਗੂਲੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ LRP5 ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਮਾੜੀ ਬਿਮਾਰੀ-ਮੁਕਤ ਬਚਾਅ ਨਾਲ ਸਬੰਧ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, LRP5 ਨੂੰ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਦਾ ਟੀਚਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

β-catenin ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ Wnt/β-catenin ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਵਿੱਚ β-ਕੇਟੇਨਿਨ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਜਦੋਂ β-ਕੇਟੇਨਿਨ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਤੋਂ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਸਦੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਟਾਰਗੇਟ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਈਕਲਿਨ ਡੀ1, ਸੀ-ਮਾਈਕ, ਅਤੇ ਐਮਐਮਪੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਮਾਈਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਟੋ-ਆਨਕੋਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ, ਪ੍ਰਤੀਲਿਪੀ, ਅਤੇ ਰੋਕ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸੀ-ਮਾਈਕ ਓਨਕੋਜੀਨ ਦਾ ਦਮਨ ਕਈ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਬੁਢਾਪੇ ਅਤੇ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸਮੇਤ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ।

Cyclin D1 ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ G1 ਪੜਾਅ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਹੈ ਅਤੇ G1/S ਪੜਾਅ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਸਾਈਕਲਿਨ ਡੀ 1 ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨ ਟਿਊਮਰ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

MMP-2 ਅਤੇ MMP-9 ਸਟ੍ਰੋਮੇਲਿਸਿਨ ਹਨ ਜੋ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟਰਿਕਸ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਨੂੰ ਡੀਗਰੇਡ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਟਿਊਮਰ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਹਮਲੇ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ।

ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ Wnt/β-catenin ਟਾਰਗੇਟ ਜੀਨ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸਿਗਨਲ ਨੋਡਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਾਟਕੀ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਸੀਂ ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ ਬਲੋਟਿੰਗ ਦੁਆਰਾ Wnt/β-catenin ਸਿਗਨਲਿੰਗ-ਸਬੰਧਤ ਟੀਚਾ ਜੀਨਾਂ ਦੇ mRNA ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਸਮੀਕਰਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ।ਦੋਵੇਂ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਅਤੇ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ।ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਹੋਰ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ LRP5, β-ਕੇਟੇਨਿਨ, C-Myc, ਸਾਈਕਲਿਨ D1, MMP-2, ਅਤੇ MMP-9 ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ Wnt/β-catenin ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।

ਈ-ਕੈਡੇਰਿਨ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜੋ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੋਮਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਚਿਪਕਣ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।E-cadherin ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਜਾਂ ਗੁਆਉਣ ਨਾਲ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਚਿਪਕਣ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਹਿਲਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਘੁਸਪੈਠ, ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਾਈਜ਼ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਈ-ਕੈਡੇਰਿਨ ਨੂੰ ਅਪਰੇਗਲੇਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ Wnt/β-catenin-ਵਿਚੋਲੇ ਵਾਲੀ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ Wnt/β-ਕੇਟੇਨਿਨ ਸਿਗਨਲ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵੱਲ ਖੜਦਾ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਖੋਜਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਲਾਭਦਾਇਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਉਪਚਾਰਕ ਏਜੰਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਸਪੋਰ ਆਇਲ ਸਾਫਟਗੈਲਸ/ਰੀਸ਼ੀ ਸਪੋਰ ਓ.ਆਈl ਸਾਫਟਗੈਲਸ,ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਸਪੋਰ ਪਾਊਡਰ/ਰੀਸ਼ੀ ਸਪੋਰ ਪਾਊਡਰ